Supervisor Asociado de Reprocesamiento de Instrumental Quirúrgico

What You Can Expect

How You'll Create Impact

• Supervisa los procesos diarios de limpieza, desinfección e inspección para garantizar que los sets de instrumental quirúrgico se procesen de manera correcta y dentro de los tiempos establecidos.
• Garantiza el estricto cumplimiento de los protocolos de bioseguridad y de los procedimientos de limpieza validados para minimizar el riesgo de contaminación.
• Monitorea el desempeño de lavadoras-desinfectadoras y equipos ultrasónicos para asegurar la consistencia operativa y el cumplimiento de los estándares de calidad.
• Verifica la integridad funcional y la completitud de los sets de instrumental ortopédico antes de su transferencia a esterilización o distribución.
• Identifica y escala instrumentos no conformes o desviaciones de proceso para prevenir retrasos o fallas quirúrgicas.
• Impulsa la productividad del equipo y la coordinación de turnos para cumplir con los tiempos de respuesta requeridos por la demanda hospitalaria.
• Mantiene documentación precisa y registros de trazabilidad en cumplimiento con los procedimientos internos de calidad.
• Apoya iniciativas de mejora continua orientadas a optimizar la eficiencia operativa y reducir el tiempo fuera de servicio del instrumental.
• Promueve una cultura de responsabilidad, seguridad y atención al detalle dentro del equipo operativo.
• Colabora con los equipos de Operaciones y Calidad para apoyar auditorías y asegurar la alineación con los estándares de dispositivos médicos.

What Makes You Stand Out

• Disponibilidad para trabajar en turnos nocturnos y fines de semana.
• Conocimientos prácticos de procesos de gestión de seguridad.
• Experiencia operativa directa con lavadoras‑desinfectadoras, sistemas de limpieza ultrasónica y equipos de desinfección térmica.
• Sólido conocimiento de los procedimientos de limpieza y reprocesamiento de instrumental quirúrgico.
• Buen entendimiento de los protocolos de bioseguridad y de las prácticas de prevención de contaminación.
• Alto nivel de atención al detalle y rigor técnico durante la inspección de instrumental ortopédico.
• Capacidad para identificar fallas funcionales y escalar no conformidades de manera adecuada.
• Habilidad de liderazgo para supervisar y orientar a personal operativo de nivel inicial.
• Fuertes habilidades organizativas, con capacidad para gestionar prioridades simultáneas y tiempos de respuesta ajustados.
• Mentalidad de responsabilidad, con foco en la seguridad del paciente y el cumplimiento de procesos.
• Conocimiento básico de los estándares de calidad para dispositivos médicos (ISO 13485 deseable).
• Habilidades claras y efectivas de comunicación con equipos operativos y funciones transversales.
• Capacidad de resolución de problemas en entornos dinámicos y sensibles al tiempo.
• Compromiso con la exactitud de la documentación y los requisitos de trazabilidad.
• Adaptabilidad y resiliencia en un entorno regulado y de alta precisión.

Your Background

Calificaciones Preferidas

• Licenciatura en un área de la salud, biomédica, ingeniería o campo relacionado.
  En mercados regionales, podrá considerarse formación técnica equivalente en Instrumentación Quirúrgica, Procesamiento Estéril (CEyE), Tecnología Biomédica o Reprocesamiento de Dispositivos Médicos.
• Al menos 2 años de experiencia en entornos de procesamiento estéril, reprocesamiento de instrumental quirúrgico o manejo de dispositivos médicos.
• Experiencia trabajando con instrumental quirúrgico ortopédico.
• Experiencia previa supervisando o coordinando equipos operativos pequeños.
• Experiencia operando lavadoras‑desinfectadoras, sistemas de limpieza ultrasónica u otros equipos similares de reprocesamiento médico.
• Conocimiento básico de estándares de calidad de dispositivos médicos (por ejemplo, ISO 13485).

Calificaciones Mínimas

• Licenciatura y 3 años de experiencia relevante, o
• Título de Asociado / Técnico y 5 años de experiencia relevante, o
• Educación media superior / secundaria completa o equivalente y 7 años de experiencia relevante.

Certificaciones y Formación (Requeridas / Deseables)

• Formación en Bioseguridad y Prevención de Infecciones (Requerida).
• Certificación en Procesamiento Estéril o Central de Esterilización (por ejemplo, certificación CEyE o equivalente) (Requerida).
• Auditor Interno ISO 13485 (Deseable).

Physical Requirements

Travel Expectations

• Minimal