Somos uma indústria farmacêutica 100% brasileira, há mais de 60 anos no mercado. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. 

Nossa razão de existir é oferecer os melhores produtos e soluções em saúde para nossos pacientes. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, dermatologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua

integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 90 marcas em mais de 200 apresentações. 

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Estamos entre as melhores empresas para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 

#PorqueSeTratadaVida 

🎯No dia a dia você irá:

• Elaborar, executar e revisar: protocolos e relatórios de validação analítica, documentos técnicos associados ,avaliações estatísticas, protocolos e certificados de Equivalência Farmacêutica e Perfil de dissolução comparativo 
• Garantir aderência às diretrizes regulatórias (RDC 166/17, ICH Q2 e correlatas)
• Realizar análise crítica de resultados e interpretação de dados
• Atuar na investigação de desvios e definição de CAPAs 
• Atuar de forma integrada com áreas parceiras: Assuntos Regulatórios, Desenvolvimento Galênico, Produção, Garantia da Qualidade 
• Assegurar rastreabilidade e organização da documentação (auditorias e inspeções)
• Contribuir com melhorias de processo e padronização da área 
• Realizar análise crítica de documentos, identificando inconsistências e propondo soluções
• Reduzir retrabalho por meio de entregas consistentes e robustas
• Atuar como referência técnica para analistas juniores, apoiando o desenvolvimento do time 

📝 Para participar do nosso processo:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas 
• Experiência em validação analítica, equivalência farmacêutica 
• Experiência com elaboração e revisão de: protocolos, relatórios e documentos técnicos 
• Vivência em ambiente regulado (indústria farmacêutica) 
• RDC 166/2017, RDC 31/2010, RDC 749/2022 
• Guias ICH (especialmente Q2) 
• Conceitos de integridade de dados e BPF
• Conhecimento em estudos de equivalência farmacêutica (EQFAR)

⭐ Você se destacará se tiver:

• Vivência em auditorias internas ou inspeções regulatórias (ANVISA)

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+ Informações 

📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP

🕑 Horário: 5x2 – 1º Turno flexível

🔖 Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 28/05/2026;
• Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.

📌 Benefícios pra você!

• Vale Refeição; 
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações. 

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 

Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.