Job Description
职责范围
1. 生产运行
根据相关标准操作规程(SOP)及批生产记录的要求完成产品生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志及批记录。
2. 产品质量控制
准守药品生产质量管理规范(GMP)要求及公司总部辉瑞质量标准(PQS)要求,所有操作按标准操作规程执行,使产品质量得到有效保证。
3. 设备维护与管理
对生产设备进行有效的日常清洁、维护、操作,使设备有效运行,并确保设备在校验有效期内使用。
4. 安全与卫生
为了保证生产的安全进行,保证生产现场清洁卫生,符合国家及公司合规要求,遵守相应的管理措施。
新产品、新设备与新工艺
为保证新产品、新设备与新工艺顺利实施,参与新产品试制和新设备的调试。
5.团队精神
为了完成团队共同目标,团结其它员工,认真进行交接班,及时报告偏差。
6.员工纪律
遵守相关的员工守则,服从工作安排。
遵守公司有关环境、健康、安全(EHS)相关政策和规定,并完成EHS相关工作 确保行为符合国家法律、法规政策的要求 协助日常验证及新验证项目的实施 对相关生产文件及SOP的审阅及修订提出建议 完成主管分配的其它工作 按照工厂工作制度要求,能根据排班适应早,中,夜班等特殊工时工作制的作息时间。
任职要求
教育程度/经验:
- 中专及以上学历,具有药品生产操作2年以内工作经验。
特别知识
- 制药行业GMP知识
- 微生物基础知识
- 个人卫生行为规范
- 洁净更衣行为规范
- 无菌及洁净室行为规范
- 消毒和灭菌操作知识
- 英语和计算机基础知识
- 其它国家药品法规,劳动法、环保法等
技能:
- 洁净区更衣
- 灭菌物料的存放及使用
- 无菌区卫生操作
- 物料进入洁净区
- 协调、沟通能力、分析判断能力及团队合作能力
- 基本的语言表达文字书写能力
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
Manufacturing