SHIFTLEADER PACKAGING STERILE

Mit momentan rund 400 Mitarbeitenden stellen wir - die BIPSO GmbH - Premium-Kontrastmittel für unseren Mutterkonzern Bracco her, die in über 100 Ländern verkauft werden. Um dem starken weltweiten Bedarf an Kontrastmitteln nachzukommen, investieren wir stets in modernste Technik und neueste Produktionsverfahren. Der Erfolg der BIPSO GmbH basiert insbesondere auf unserer Leidenschaft, Engagement und der Freude am gemeinsamen Erreichen höchster Ziele.

Auf was Du Dich bei uns freuen kannst:

• Flache Hierarchien ermöglichen eigenverantwortliches Arbeiten, ein angenehmes Arbeitsklima und abwechslungsreiche Arbeitsprozesse.

• 37,5 h Wochenarbeitszeit, tarifliche Bezahlung (IG BCE) , 30 Tage Urlaub, 13 Bruttomonatsgehälter, Urlaubsgeld, Hansefit, Fahrtkostenzuschuss, Kantine mit Zuschuss u.v.m.

Aufgabenbeschreibung:

• Verantwortung, dass alle Produktionsziele und -aufgaben wie geplant durchgeführt und erfüllt werden

• Verantwortung für die Umsetzung der Mengen und Rentabilität im zugeteilten Verantwortungsbereich

• Kommunikation und Vertretung der unternehmerischen Entscheidungen im Auftrag der Produktionsleitung

• Sicherstellung der Ausführung von anfallenden Arbeitstätigkeiten (beispielsweise Organisation und Vorbereitung des benötigten Arbeitsmaterials, der Maschinen und Betriebsmittel, der Reinigungstätigkeiten, der Kontrollvorgänge von produzierter Ware, der Standard-Instandhaltungstätigkeiten für Betriebsmittel, der Fehlersuche und -behebung, von Format- und Chargenwechsel, etc.)

• Einhalten des Tages-Produktionsplans und Weiterkommunikation zu Schichtbeginn an das entsprechende Team

• Sicherstellung der Versorgung bei Unfällen

• Meldung potenzieller Verzögerungen an den Vorgesetzten

• Anforderung von technischem Personal (Mechaniker, Elektriker, etc.) in Störungs- oder Wartungsfällen von Maschinen oder sonstiger Geräte

• Zusammenarbeit mit dem Quality-Team bei der Einführung und Umsetzung von CAPA-Aktionen, bei der Untersuchung und Stellung von Abweichungen sowie bei Qualitätsprojekten

• Sicherstellung GMP-, FDA- und HSE- gerechter Produktionsaktivitäten

• Unterstützung bei der Koordination von Aktivitäten, um die Produktionslinien vor jedem Wartungsstillstand und längeren Produktionsunterbrechungen zu sichern

• Ausüben des Hausrechts bei Abwesenheit des Produktionsleiters

• Betreuung und Führung der Mitarbeiter im zugeteilten Verantwortungsbereich, inklusive aller damit verbundenen Tätigkeiten

• Koordination der Mitarbeiter in zugehörige Schichtpläne, Urlaubsplanung, Zuordnung von Mitarbeitern auf entsprechende Anlagen und Maschinen, Abwesenheiten managen, usw., um zu gewährleisten, dass alle Produktionsziele und –aufgaben wie geplant durchgeführt und erfüllt werden.

• Führen regelmäßiger Mitarbeitergespräche sowie Leistungsbeurteilung von festangestellten Mitarbeitern und Leiharbeitnehmern

• Rekrutierung von Leiharbeitnehmern für den jeweiligen Verantwortungsbereich in Zusammenarbeit mit dem externen Personaldienstleister

• Beurteilung von Leiharbeitnehmern sowie Koordination derer An- und Abmeldung in Zusammenarbeit mit dem externen Personaldienstleister

• Übernahmeempfehlung bei Leiharbeitnehmern

• Mitwirkung bei personellen Einzelmaßnahmen in Abstimmung mit der Personalabteilung

• Analyse des Schulungsbedarfes und Durchführen von Schulungen

• Sicherstellung eines einheitlichen Qualifikationsstandes zur flexiblen Mitarbeitereinteilung

• Sicherstellung der Einhaltung der GMP Regeln und der internen Standards (SOP)

• Mitwirkung bei der Analyse und Bewertung von Verfahrensabweichungen

• Mitwirkung bei Audits

• Prüfung der Herstelldokumentation sowie der GMP Dokumente

• Sicherstellung der GMP-gerechten Ausfüllung von Batch Reports und aller Dokumente, welche die Produktion und Verantwortungsbereiche betreffen, Dokumentation aller Arbeitsphasen, entsprechend der jeweils geltenden Regulatorien und Guidelines nach Quality GMP und FDA-Richtlinien.

• Vertretung der Supervisor PS bei der Prüfung und Freigabe der Herstellprotokolle für den Produktionsbeginn

• Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung HSE relevanter gesetzlicher und lokaler Arbeitssicherheits-, Hygiene-, Umwelt-, und GMP-Vorschriften im Produktionsumfeld (Personal, Anlagen und Räumen)

• Zusammenarbeit mit HSE, um hohe Sicherheitsstandards zu erreichen.

• Mitwirkung bei der Durchführung von Sicherheitsaudits

• Durchführung von Fehler- und Risikoanalysen

• Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse in den zugeteilten Fachbereichen

Das bringst Du idealerweise mit:

• Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung

• Bereitschaft zur Arbeit in der Dreischicht

• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie

• WLS/SAP - Kenntnisse sowie gute MS-Office Kenntnisse

• Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil

• Erste Erfahrungen im Bereich der Mitarbeiterführung sind von Vorteil

Unser Jobangebot klingt vielversprechend? Dann bewirb Dich noch heute. Wir freuen uns auf Dich!