Key User Systemservice Stammdaten (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.  
Wir verlassen uns auf Dich: 

• Du führst die Neuanlage von Produktionsstammdaten im Rahmen von Kundenprojekten und neuen Stammdatenversionen durch
• Du führst die Plausibilitätsprüfung betroffener Produktionsstammdaten im Change Control Prozess durch und setzt Änderungen in allen Systemen, einschließlich der Dokumentation in Trackwise um
• Du entwickelst und definierst Lösungen auf Basis von Kundenforderungen in Zusammenarbeit mit allen relevanten Fachbereichen
• Du stellst die Dokumente für erforderliche Genehmigungsschritte zusammen und übernimmst die anschließende Durchführung der finalen Systemfreigabe sowie die Archivierung der Originaldokumente
• Du bist kompetenter Ansprechpartner für die Change-Control-Ersteller bei der Prüfung und korrekten Abbildung von Änderungen der Produktionsstammdaten
• Du arbeitest bei der Digitalisierung der in der Abteilung durchgeführten Prozesse und Stammdaten mit

So machst Du unser Team komplett: 

• Mit deiner abgeschlossenen pharmazeutischen Ausbildung oder deinem Studium 
• Mit idealerweise mehrjähriger Berufserfahrung mit starkem Bezug zu pharmazeutischen Fertigungsprozessen, Produktionsstammdaten und GMP-Dokumenten im Bereich der Konfektionierung
• Du bringst IT-Affinität mit, bevorzugt Erfahrung in der Arbeit mit SAP, PAS|X und QMS Trackwise
• Du bringst gute Englischkenntnisse mit
• Du bist zuverlässig und selbstständig und hast ein ausgeprägtes Interesse an Beratungs- und Servicetätigkeiten