Job Description
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【募集メッセージ】
ファーマコビジランス Safety Risk Management(SRM)は、開発段階から市販後まで一貫して医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを担います。
社内外のステークホルダーと協議し、日本におけるリスクマネジメントプランを立案し、実行いただける方を募集します。
【主な業務内容】
開発品安全性業務
- 申請時電子添文「使用上の注意」、J-RMP(安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策)の立案、作成
- CTDの関連パート作成、審査対応
- 製造販売後調査プロトコル作成
- 最適使用推進ガイドライン(GL) 作成・改訂 ※オンコロジー領域のみ
市販品安全性業務
- 集積情報等にもとづく安全確保措置の検討
- 電子添文、J-RMP改訂要否検討及び改訂案作成(PMDA、米国本社及び国内他社等との交渉/相談含む)
- 情報提供資材の作成・改訂
- 製造販売後調査のプロトコル改訂
- 最適使用推進GL改訂 ※オンコロジー領域のみ
- 安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成
- 市販後安全対策全般に関する外部医学専門家とのコミュニケーション、各学会対応
【必須条件】
- 製薬企業での医薬品・ワクチンに関する実務経験
- 国内外の規制 (薬機法、GCP、GVP、GPSP等)に関する基礎知識
- 社内外ステークホルダーの効果的なマネジメント能力 (関係構築、調整、交渉等)
- ファーマコビジランスを体現できる科学的な観察力、思考力、考察力
- 英語での業務遂行能力(TOEIC 730点以上あるいはGBCスコア1.6以上)
【望ましい条件】
- ファーマコビジランスにおける承認申請、市販後安全対策の業務経験
※社内の方は、志望動機を含むカバーレターと職務経歴書のご提出をお願いします。
Required Skills:
Adverse Event Report, English Language, Periodic Safety Update Reports, Pharmacovigilance, Problem Resolution, Regulatory Compliance, Risk Management Plans, Team CollaborationPreferred Skills:
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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status:
RegularRelocation:
VISA Sponsorship:
Travel Requirements:
Flexible Work Arrangements:
HybridShift:
Valid Driving License:
Hazardous Material(s):
Job Posting End Date:
12/31/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
