
R&D PV Safety Risk Management, Associate Director (People Manager)
Job Description
Job Description
【募集メッセージ】
ファーマコビジランス Safety Risk Management(SRM)における1課のラインマネージャーとして、担当課における医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを統括いただきます。
開発から市販後まで一貫したリスクマネジメントプランについて、組織として方針の整合性を担保し、患者さんの安全確保と製品価値の最大化に貢献いただきます。あわせて、チームのパフォーマンス向上と人材育成に尽力し、共にSRM組織の成長、発展に取り組んでいただける方を募集します。
【主な業務内容】
担当課の製品を俯瞰した視点で重要な判断について方向性を示し、実行を支援することでリスクマネジメントを統括(米国本社含む社内外ステークホルダーとの連携・協働・交渉の支援を含む)
担当課のマネジメント(人材育成、業務・リソース管理、チームパフォーマンスの最大化および評価責任)
下記をはじめとする主なSRM業務のプロセス策定への適切な関与
<承認前> 申請時電子添文「使用上の注意」、J-RMP策定(製造販売後調査プロトコル含む)、CTDの関連パート作成、審査対応、最適使用推進ガイドライン(GL)作成・改訂 ※オンコロジー領域のみ
<市販後> 安全確保措置の検討と実行(電子添文、J-RMP、製造販売後調査プロトコル改訂)、最適使用推進ガイドライン改訂(オンコロジー領域のみ)、安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成
【必須条件】
製薬企業でのクロスファンクショナルな環境での医薬品・ワクチン実務経験
国内外の規制(薬機法、GCP、GVP、GPSP等)に関する基礎知識
社内外ステークホルダーの効果的かつ戦略的なマネジメント能力 (関係構築、調整、交渉等)
リーダーシップ、意思決定・問題解決力、プロセス改善力
リスクマネジメントを組織として遂行するための推進力
英語での業務遂行能力(TOEIC 730点以上あるいはGBCスコア1.6以上)
【望ましい条件】
ファーマコビジランスにおける承認申請、市販後安全対策の業務経験
国内におけるRisk Management 業務のリード経験
製薬企業でのラインマネージャーの経験
※社内の方は、志望動機を含むカバーレターと職務経歴書のご提出をお願いします
Required Skills:
English Language, Japanese Language, Leadership, People Management, Periodic Safety Update Reports, Pharmacovigilance, Problem Solving, Regulatory Compliance, Risk Management Plans, Team CollaborationPreferred Skills:
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Employee Status:
RegularRelocation:
VISA Sponsorship:
Travel Requirements:
Flexible Work Arrangements:
HybridShift:
Valid Driving License:
Hazardous Material(s):
Job Posting End Date:
12/31/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.